綠茵生技獲FDA許可 突破牛樟芝產業外銷僵局

【經濟日報/蔡尚勳】

綠茵生技今（12日）宣布，旗下「牛樟芝菌絲體」取得美國食品藥品監督管理局FDA新膳食補充成分（New Dietary Ingredients, NDI）安全性無意見回覆與核准於美國市場上市，為國際間首件牛樟芝產品獲此認證，可望帶動國內牛樟芝產業與搶進全球百億美元保健食品市場。



國際首例牛樟芝產品獲美國FDA認證 帶動台灣牛樟芝搶進國際市場
長期深耕保健食品原料與配方研發的綠茵生技，今日舉辦「台灣牛樟芝產業國際發展與科學應用研討會」，首先公告旗下長期研發的牛樟芝菌絲體原料（Antromax®），於今年年初獲得美國FDA NDI核准上市，成為全球首家獲得NDI的牛樟芝研發公司。綠茵生技表示，牛樟芝在歐美國家因過去沒有相關食用與原料應用的歷史，無論在保健食品的應用還是輔助的推廣上，一向比較有難度。而這次綠茵生技的牛樟芝菌絲體能通過美國FDA NDI認證與核准於美國市場上市，是台灣牛樟芝產品進軍國際的重要里程碑，更有機會搶進美國百億美元保健食品市場。



綠茵生技獨家專利固態發酵技術　降低牛樟芝生產成本與時間
有鑑於保育及永續的目標，綠茵生技團隊獨創專利固態發酵製程技術，以不利用傳統椴木培養的方式，將野生3年才能產出的牛樟芝主要三萜類成分縮短至3-4個月，降低牛樟芝生產成本與時間，綠茵生技研發長徐榜奎博士表示：「我們除了不斷的研究與挖掘牛樟芝的應用外，也透過專利的固態發酵技術，讓牛樟芝可以在特殊監控環境下成長，不但縮短生長時間、降低對環境的破壞，更降低了生產成本，讓民眾可以更無負擔的享受到牛樟芝的好處。」



牛樟芝多元研發成果 保健食品新突破
牛樟芝菌絲體在劑型及使用方法互相搭配下各具有不同益處，可提供給民眾更多元的選擇。